ЕЭК создает комфортные условия для ведения бизнеса в странах Союза

    Необходимо упростить механизм взаимного признания странами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) ветеринарных лекарственных препаратов, обеспечить участие предпринимателей в заседаниях Фармакопейного комитета ЕАЭС на постоянной основе, актуализировать документы по маркировке меховой одежды. Эти и ряд других предложений сделали участники заседания рабочей группы Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) по проведению оценки регулирующего воздействия (ОРВ) проектов решений ЕЭК. Мероприятие прошло под председательством члена Коллегии (министра) по экономике и финансовой политике Комиссии Тимура Жаксылыкова.
   На заседании рассмотрены проекты в сферах применения ветеринарных мер, нетарифного регулирования, обращения лекарств и медизделий, а также маркировки товаров.
   Члены рабочей группы приняли решение дополнительно проработать проект  правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств в Союзе. Речь идет об упрощении механизма взаимного признания ветеринарных лекарств странами ЕАЭС, а также о сокращении сроков проведения процедур их регистрации и экспертизы, что поможет создать более комфортные условия для работы предпринимателей. Проект решения Совета ЕЭК по этому вопросу предусматривает установление единых требований к безопасности, качеству и эффективности ветеринарных лекарств, а также унификацию процедур их регистрации и экспертизы.
   Кроме того, участники заседания рекомендовали доработать проект решения Коллегии ЕЭК «О наблюдателях в Фармакопейном комитете Евразийского экономического союза», чтобы в работе этого органа на постоянной основе могли участвовать представители бизнеса. Получать статус наблюдателей они должны в максимально короткое время.
   Рассмотрен проект решения Коллегии ЕЭК, выполнение которого позволит предпринимателям ввозить на территорию Союза ряд химических соединений для  лабораторных исследований, а также в качестве эталонных стандартов.
   Поддержаны проекты решений Коллегии ЕЭК, определяющие единые критерии включения в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медизделия и разграничение его составных частей. Это повысит уровень взаимного доверия уполномоченных органов и экспертных организаций стран ЕАЭС к результатам экспертизы качества, безопасности и эффективности изделий медицинского назначения и медицинской техники.
   Кроме того, рабочая группа обсудила проект решения Совета ЕЭК, цель которого – актуализация документов о маркировке предметов одежды и других изделий из натурального меха с учетом норм Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в ЕАЭС от 2 февраля 2018 года.
   В отношении всех рассмотренных проектов решений Комиссии будут подготовлены заключения об оценке последствий введения наднационального регулирования на условия осуществления в Союзе предпринимательской деятельности.​